Long time no see and hear.
Viikko sitten laitoin joillekkin ystävilleni ystävän-
päivätoivotukset. Muutaman sain takaisin. Mm.
Jarmolta. Joiltakin jäin kaipaamaan vastausta.
Ilmeisesti viestini ei mennyt perille asti, tai ei
sitten aiheuttanut tuntemuksia.
Olo on ollu semmonen, etten ole jaksanut enkä
halunnut kirjoittaa mittään. Tätä kirjoitustani en
toivo kenenkään kommentoivan täällä, koska en
jaksaisi jatkaa keskustelua. Yvtä voi halutessaan
laittaa, jos siltä tuntuu sisimmässä. Katson sitten
jaksanko kommentoida.
Pyyhältäjä kirjoitti jokin aika sitten, että häneltä on
menehtynyt vähällä aikaa 3 läheistä. Eiliseen asti ajat-
lin, ettei minulla vielä. No tänä aamuna viimeisin ilmoitus
tuli. Kuitenkin ajattelette, oliko hän sisareni, niin vastaan,
ettei se ollut hän. Hän on sitkeä sissi. Menehtynyt kuitenkin
kuuluu toisen sisareni läheisiin ihmisiin.
Sisareni on sairastanut syöpää 7 vuotta ja kolmeen vuoteen ei ole
hänelle hoitoja annettu. Kipulääkkeitä ja niitäkin vaihtelevalla
menestyksellä. Kivut on kovat ja viimeisin vaihe
on palliatiiviset, eli kipuja vähentävät sädehoidot ja jatkuva
morfiinitiputus. Hän ei kuitenkaan suostu lähtemään hoitokodista
sairaalaan, koska uskoo sinne jäävänsä. Niinkun varmaan jääkin.
Mahdollisimman nopea loppu olisi hänelle paras. Ja myös meille
läheisileen. Kuulostaa varmasti julmalta, mutta todella toivomme,
että hänen suunnattomat kipunsa loppuisivat mahdolisimman pian.
Jos joku uskaltaa tulla minulle sanomaan, että Suomessa syöpäsairaat
saa mukamas täydellisen ja parhaimman mahdollisen kivunhoidon, niin
heti kyselemättä vedän häntä turpaan ja pitkään ja kunnolla.
Perheessäni on 4 kuollutta syöpäsairasta, kaikilla sama kohtalo. 3 on
vielä elossa. Itsellänikin on todettuja solumuutoksia. Hoitoja on tulossa. Rinta-
syöpägeeniä ei minulta ja nuoremmalta siskoltani löytynyt, mutta eihän se estä
muita syöpiä tulemasta. Ja kolmella sisaruksella se geeni on. 50% on mahdollisuus.
6sta lapsesta kolmella se geeni löytyy ja kolmella ei. Läheiselläni oli syöpäepäily, kui-
tenkin hän sai armahduksen. Tällä kertaa. En millään jaksaisi ennää lissää kuolemia
lähipiiriini, kun en kuitenkaan ossaa olla surematta. Ja itellä on sairauksia riittämiin.
Laskin just, että kuukauden aikana oon kantanu oravannahkoja apteekkiin 200 euron eestä.
Ja ne ei ees kerrytä lääkekattoo, ku kela ei maksa niistä korvausta. Nyt ne kuuluisat Kalium-tabletit maksaa yli 35 euroo/200kpl ja ne kestää n. 3kk. Kela poisti korvauksen ja ilman niitä pumppu tilttaa. Pari vuotta sitten purkki makso 2.5 euroo suunnilleen.
Kukahan jaksais ottaa tämän asiakseen ja tehdä jonkun kansalaisaloitteen. Ite en jaksa. Lääkekatto on joka vuos reilut 600 euroo ja sen jälkeen saat ylimenevät lääkkeet 1.50/kpl.
Mutta kun kela on tiputtanu lääkkeitä pois korvauksen piiristä ja tiputtaa koko ajan lissää. Mm.
kipulääkkeitä. Viime vuonnaki ostin saman verran ei-korvattavia lääkkeitä ja silti lääkekatto ei täyttyny.
Ei tarvitse ihmetellä miksi en jaksa kommentoida joka asiaa, ja turhanpäiväinen natina
saa minut pysyttelemään pois täältä vielä pitempään, ku nyt oon pysytellyt. Menkää itseenne
kaikki ihmiset, joilla ei oo muuta tärkeempää elämässä, ku kirjotus- ja pilkkuvirheet. Minäki
oon varsinainen pilkunpanija, mutta en kuitenkaan halua sillä ominaisuudellani satuttaa ystäviäni. Jos niitä edes ennää on olemassa. UGH. Olen puhunut. Enempää tuskin olisitte kestänykkään.
